Veelgestelde vragen

Vind de antwoorden op al uw vragen over ICL.

Veelgestelde vragen doorzoeken

De Implantable Collamer Lens voor bijziendheid en astigmatisme is een refractieve lens die ook wel een phakische IOL wordt genoemd. “Phakisch” betekent dat de natuurlijke lens van het oog op zijn plaats zit, en "IOL" betekent intraoculaire lens, of een lens in het oog. De ICL is een implantaat in de achterste oogkamer dat via een kleine incisie in het oog wordt ingebracht, en achter de iris (hetgekleurde deel van het oog), en voor de natuurlijke kristallijne lens wordt geplaatst om uw bijziendheid en astigmatisme te verbeteren.

Om er zeker van te zijn dat de chirurg een ICL gebruikt van de meest geschikte sterkte voor uw oog, moet uw bijziendheid minstens een jaar stabiel zijn voordat u een oogoperatie ondergaat.

De ICL is een alternatief voor andere refractieve operaties, zoals LASIK (laser assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), incisie-operatie, of andere methoden om bijziendheid te corrigeren, zoals contactlenzen en een bril.

Patiënten die zwanger zijn en borstvoeding geven en patiënten met een nauwe hoek in de voorste oogkamer, omdat in dat geval de ruimte voor de ICL te klein is. Het voorlichtingsboekje voor patiënten bevat een aanvullende lijst van aandoeningen waarmee rekening moet worden gehouden bij het nemen van een beslissing over de ICL.

Het belangrijkste voordeel van een ICL-operatie is de permanente correctie of vermindering van uw bijziendheid en de behandeling van astigmatisme, waardoor u op lange afstanden scherp kunt zien zonder bril of contactlenzen of uw afhankelijkheid daarvan kunt verminderen.

Volg alle instructies van uw oogarts voor en na de implantatie van de ICL. Neem alle voorgeschreven medicijnen en plan alle aanbevolen opvolgbezoeken met uw oogspecialist, meestal op jaarbasis na de genezing van de ICL-operatie. Neem onmiddellijk contact op met uw oog arts als u een probleem hebt.

Het materiaal heet Collamer®, een collageen co-polymeer dat een kleine hoeveelheid gezuiverd collageen bevat, dat eigendom is van STAAR Surgical; de rest is gemaakt van een soortgelijk materiaal als dat van zachte contactlenzen.

Voordat de ICL op de markt kwam, ging er veel onderzoek en ontwikkeling aan vooraf. In een enquête zou meer dan 99,4 procent van de patiënten de procedure opnieuw ondergaan. De ICL heeft een track record van uitstekende klinische resultaten.

Het is de bedoeling dat de ICL zonder onderhoud op zijn plaats blijft. De ICL kan door uw oogarts worden verwijderd als dat in de toekomst nodig is. Als uw arts de ICL verwijdert, verliest u het voordeel van uw bijziendheidscorrectie.

Nee. De ICL wordt achter de iris (het gekleurde deel van het oog) geplaatst, waar hij zowel voor u als voor anderen onzichtbaar is. Alleen uw oogarts zal kunnen zien dat er een gezichtscorrectie heeft plaatsgevonden.

De ICL is meestal niet merkbaar nadat hij geïmplanteerd is. Hij hecht zich niet aan structuren in het oog en beweegt niet als hij eenmaal op zijn plaats zit.

De ICL-operatie wordt poliklinisch uitgevoerd, wat betekent dat de patiënt geopereerd wordt en dezelfde dag weer vertrekt. De procedure zelf duurt meestal 20-30 minuten of minder. De patiënt zal iemand nodig hebben om hem op de dag van de operatie naar huis te brengen. Er wordt een licht, uitwendig of plaatselijk verdoving smiddel toegediend. Er is heel weinig ongemak tijdens of na de operatie. Er kunnen wat oogdruppels of medicijnen worden voorgeschreven en een bezoek aan uw oogarts wordt meestal de dag na de operatie gepland.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Het is belangrijk om in overweging te nemen dat EVO Visian® implanteerbare Collamer-lenzen (ICL) zijn goedgekeurd door de plaatselijke gezondheidsautoriteit, wat betekent dat ze veilig en werkzaam zijn bevonden. Zoals bij elke ingreep moet er rekening worden gehouden met bepaalde risico's. Als u vragen of zorgen hebt, kunt u deze altijd het best bespreken met een arts die gecertificeerd is voor het plaatsen van EVO Visian^® implanteerbare Collamer-lenzen (ICL). De EVO Visian ICL-familie van lenzen omvat de EVO Visian ICL, EVO Visian torische ICL, EVO⁺ Visian ICL, en EVO⁺ Visian torische ICL, die alle bestemd zijn voor de correctie/reductie van lage tot hoge myopie (-0,5 tot -20,0 dioptrie (D)) en de correctie/reductie van myopie bij patiënten met een myopie van maximaal -20 D en een astigmatisme van 6,0 D of minder. De EVO Visian ICL-familie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van phake ogen en voor: de correctie/reductie van myopie met een sterkte van -0,5 D tot -20,0 D in het vlak van het brillenglas bij volwassenen van 21-60 jaar, bij wie de diepte van de voorste oogkamer gelijk aan of groter dan 3,0 mm is, gemeten vanaf het hoornvliesendotheel tot het voorste lenskapsel. Dit grotere leeftijdsbereik, dat meer dan 45 tot 60 leeftijdsjaren beslaat, geldt alleen voor de EVO Visian ICL-familie voor myope ogen, en alleen in landen die onder de rechtsbevoegdheid van de aangemelde instanties in de EU vallen, waar de CE-markering erkend is (d.w.z. de EU, EER en EVA). Voor de huidige producten van de EVO Visian ICL-familie in ons assortiment is de gebruiksaanwijzing nog niet bijgewerkt met deze nieuwe tekst, maar dat zal in de loop van de tijd wel gebeuren. Een EVO Visian ICL-operatie neemt niet weg dat u mogelijk een leesbril zult moeten gebruiken, ook al heeft u er nooit eerder een gedragen. De EVO Visian ICL vormt een alternatief voor andere refractieoperaties, waaronder laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK), fotorefractieve keratectomie (PRK), incisionele chirurgie of andere methoden voor myopiecorrectie zoals contactlenzen of een bril. De EVO Visian torische ICL is bestemd voor het corrigeren/reduceren van astigmatisme (tot 6,0 D) dat u mogelijk hebt (de EVO Visian ICL is niet bestemd voor het corrigeren van uw astigmatisme). Implantatie van een EVO Visian ICL is een operatieve ingreep en brengt daarom potentieel ernstige risico's met zich mee. De volgende potentiële complicaties/ongewenste voorvallen zijn gemeld in verband met refractieve chirurgie in het algemeen: extra operaties, staarvorming, vermindering van het best gecorrigeerde zicht, verhoogde oogdruk, verlies van cellen op het binnenste oppervlak van het hoornvlies, irritatie van de conjunctiva, acute zwelling van het hoornvlies, persisterende zwelling van het hoornvlies, endoftalmitis (infectie van het hele oog), aanzienlijke schittering en/of halo's rondom lichten, hyfemie (bloeding in het oog), hypopyon (pus in het oog), ooginfectie, dislocatie van de Visian ICL, maculaoedeem, niet-reactieve pupil, pupilblokglaucoom, ernstige oogontsteking, iritis, uveïtis, verlies van glasvocht en corneatransplantatie. Voordat u een EVO Visian ICL-operatie overweegt, moet u een volledig oogonderzoek ondergaan en met uw oogzorgspecialist praten over EVO Visian ICL-chirurgie, met name over de mogelijke voordelen, risico's en complicaties. U moet overleggen over de tijd die na de operatie nodig is voor de genezing.

Referenties

Veelgestelde vragen